「 ヨーロッパ医薬品庁 」 の情報 

ヨーロッパ医薬品庁は１９日、アメリカの製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」について、「使用してもよい」とする

アメリカの製薬大手「メルク」が開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、EMA(ヨーロッパ医薬品庁)は25日、販売に向けた審査を始めたと発表した。

アメリカの製薬大手「メルク」が開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、EMA(ヨーロッパ医薬品庁...

ＥＭＡ＝ヨーロッパ医薬品庁は２５日、モデルナ製ワクチンについて、１８歳以上のいわゆるブースター接種は「検討されてもよい」と結論づけました。

ＥＭＡ＝ヨーロッパ医薬品庁は、アメリカの製薬大手メルクが開発中の新型コロナウイルスの飲み薬について、販売承認に向けた審査を始めたと発表しました。

ヨーロッパ医薬品庁は４日、ファイザー製とモデルナ製の新型コロナワクチンについて、臓器移植患者などのデータをもとに免疫力が著しく低下している人には、２回目の

ＥＭＡ（＝ヨーロッパ医薬品庁）は、イギリス製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの非常にまれな副反応として、手足に力が入らなくなるなど

7月9日に、ヨーロッパ医薬品庁が米ファイザーと米モデルナのワクチンに関し、副反応として極めてまれに心筋炎や心膜炎を発症する恐れがあると

アストラゼネカなどが開発したワクチンをめぐっては、EMA＝ヨーロッパ医薬品庁が今月7日、接種と、接種後に確認された血栓に関連性がありうると

Copyright(C) Japan News Network. All rights reserved. アストラゼネカ製の新型コロナワクチンについて、ヨーロッパ医薬品庁が会見を行い、接種後に